Cu(oh)2+naoh

Cu(oh)2+naoh

Альдегиды - реакционноспособные соединения, вступающие в многочисленные реакции. Наиболее характерная особенность альдегидов: по карбонильной группе; реагенты типа HX присоединяются следующим образом: C-H связи альдегидной группы, в результате чего образуются карбоновые кислоты: I. В ходе этой реакции также образуется красный осадок Cu2O. Реакции ди-, три- и полимеризации 3. Реакция поликонденсации формальдегида с фенолом V. Превращение формальдегида в углеводы VI. Взаимодействие формальдегида с аммиаком Методы приготовления 2.

Каталитическое окисление первичных спиртов 3. Каталитическое дегидрирование первичных спиртов 5. Щелочной гидролиз дигалогеналканов, содержащих атомы галогена у первичного атома углерода. При гидролизе дигалогеналканов, содержащих атомы галогена при вторичном атоме углерода, образуются кетоны: Конкретные методы получения формальдегида и ацетальдегида 1. Каталитическое окисление метана 2. Гидратация ацетилена Реакция Кучерова Понятие об альдегидах.

Молекулярный состав, электронные и структурные формулы. Функциональная карбонильная группа Альдегиды - это органические вещества, молекулы которых содержат функциональную группу атомов, соединенных с углеводородным радикалом. Эта группа атомов называется карбонильной группой, или карбонилом. По сравнению со спиртами, альдегиды имеют на два атома водорода меньше в своих молекулах. Это отражено в названии "альдегиды", которое происходит от слов "спирт" и "дегидрогенизация", то есть дегидрогенизация спирта.

Первым членом гомологического ряда альдегидов является метаналь, или формальдегид, или муриновый альдегид. Следующая после него формула - этаналь, или ацетальдегид, или уксусный альдегид.

Его формула. Согласно номенклатуре, исторически названия альдегидов происходят от названий тех кислот, в которые они превращаются в результате окисления. Например, муриновый альдегид - от муриновой кислоты, уксусный альдегид - от уксусной кислоты и т.д. Согласно систематической номенклатуре, названия альдегидов образуются из названий соответствующих предельных углеводородов путем добавления суффикса -ал: метаналь, этаналь, пропаналь и т.д.

Названия альдегидов образуются из названий соответствующих предельных углеводородов путем добавления суффикса -ал.

Это бесцветное легковоспламеняющееся вещество с резким раздражающим запахом. Формальдегид производится в больших количествах. Он используется в производстве пластмасс. Полиформальдегид с высокой молекулярной массой - ценный синтетический материал, используемый в качестве заменителя металлов. В кожевенной промышленности формальдегид используется для дубления кожи, в медицине и санитарии - для дезинфекции.

Поскольку формальдегид образуется при неполном сгорании различных органических веществ, он содержится в дыме угля, древесины, на чем основано его консервирующее действие при производстве копченостей из мяса и рыбы. Это бесцветная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость с сильным характерным запахом гнилых яблок.

Ацетальдегид используется во многих промышленных синтезах. Особенно важно его окисление в уксусную кислоту, превращение в этилацетат по реакции Тищенко; он может быть восстановлен в этиловый спирт. Бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с довольно приятным запахом. Смешивается с водой. Ацетон является ценным растворителем в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ и исходным веществом в синтезе целого ряда органических соединений. В последнее время большое значение в технике приобрело использование ацетона для получения так называемого кетена.

Кетен - газообразное вещество, очень реакционноспособное. Из него получают уксусный ангидрид и ряд других ценных продуктов, в частности очень хороший пищевой консервант сорбиновую кислоту.

Применение альдегидов Из альдегидов наибольшее применение находит формальдегид. Особенности применения формальдегида: используется обычно в виде водного раствора-формалина; многие применения формальдегида основаны на его свойстве сворачивать белки; в сельском хозяйстве формалин необходим для обработки семян; формалин используется в кожевенной промышленности; формалин оказывает дубящее действие на белки кожи, делает их более твердыми и не подверженными разложению; формалин также используется для консервации биологических препаратов; при взаимодействии формальдегида с аммиаком получается широко известное лекарственное вещество уротроп

Основная часть формальдегида используется для производства фенолформальдегидных пластмасс, которые применяются для изготовления: а) электротехнических изделий; б) деталей машин и т.д. Уксусный альдегид Ацетальдегид используется в больших количествах для производства уксусной кислоты. При восстановлении ацетальдегида в некоторых странах получают этиловый спирт. Получение альдегидов: 1 Окисление спиртов является распространенным методом получения альдегидов; 2 Если спираль из медной проволоки нагреть в пламени спиртовки и опустить в пробирку со спиртом, то проволока, которая при нагревании покрывается темным налетом оксида меди II, в спирте становится блестящей; 3 Также обнаруживается запах альдегида.

Эта реакция используется для получения формальдегида в промышленности. Для получения формальдегида смесь паров метилового спирта и воздуха пропускают через реактор со светящейся медной или серебряной сеткой; 4 В лабораторном производстве альдегидов для окисления спиртов можно использовать и другие окислители, например перманганат калия; 5 спирт, или алкоголь, подвергается дегидрогенизации с образованием альдегида. В последние годы был разработан и получает широкое распространение метод получения ацетальдегида путем окисления этилена кислородом в присутствии хлоридов палладия и меди.

Свойства Химически это высокореакционные вещества благодаря наличию в их молекуле карбонильной группы. Эта высокая поляризация определяет электрофильные свойства углерода карбонильной группы и ее способность вступать в реакции нуклеофильного присоединения с нуклеофильными соединениями. Кислород группы обладает нуклеофильными свойствами. Характерны реакции окисления и нуклеофильного присоединения.

Аминокислоты - органические бифункциональные соединения, включающие карбоксильные группы-COH и аминогруппы-NH2.

Аминокислоты - органические бифункциональные соединения, включающие карбоксильные группы-COH и аминогруппы-NH2.

Навигация

thoughts on “Cu(oh)2+naoh ”

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *